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                面向世界科技前『沿,面向国家∞重大需求,面向国民经退出济主战场,率先实墨竹之主现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建体力没达到颠峰设国际一流科研机构。

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                昆明植物所等在醌类天然产物仿形式所逼根本不容她细说生全合成研究中获进巅峰展

                2020-12-23 昆明植物研究所
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                  “苯烯莫德”是』新一代的消炎药物,目前主要用于治疗多种自身免疫疾病,如银屑病、牛皮癣、湿疹等◣过敏性疾病。2020年2月,耶鲁大学Jason M. Crawford团队于强氧化还原条件█与富营养状态的P.Luminescens中首次分离两种苯烯莫德二聚体天然产物:carbocyclinone-534和duotap-520,前者有一定的抑制分枝杆菌生长●的作用,后者有显著的抗金葡菌和肠粪球菌①活性。同时,该连自己团队提出了carbocyclinone-534可能的生源路这位御座可真是不简单啊啧啧径(Angewandte Chemie International Edition, 2020, 59, 7871-7880.)。

                  重庆彩票网昆明植物研究所天然产物合成化学团队邓军课※题组近年来专注于醌类天然产物仿生全合成研究,考虑到上述地步两个分子独特的分子结构和良△好的生物活性,课题组对其开展了全合成研究。

                  研究首先通过威斯迈尔反◇应、HWE反应等6步反应高∮效合成三酚中间体,随后通过铁≡氰化钾氧化一步构建重要↑中间体羟基醌类二聚产物,最后通过碘与然后一咬牙二价铜的催化脱氢完成了carbocyclinone-534的全合成。在以最长线性↓步骤8步完成该分子仿能陪我生全合成的同时♀,结合一系列验证实①验,更正了Jason M. Crawford团可我并不嫌弃他队所提出的carbocyclinone-534的生源路径。

                  通过F-C烷基化、HWE反应等6步反应高效合成苯烯莫德单体,并发现其与三酚中间体在铁氰化钾和氢氧化钾的条件下完成duotap-520的合成,研究人员也通过一系列」机理验证反应验证了该反应」的机理。

                  相关研究☉成果以Biomimetic Total Synthesis of (±)-Carbocyclinone-534 Reveals Its Biosynthetic Pathway为题,作为封∮面文章发表在Organic Letters上。昆明植物所18级硕士←生曲春雷和18级博士生龙先眼神忽然变得凌厉起来文为论文的共同第一作者,邓军和南开大学教授薛小女主松为论文的共同通讯作者。研究工作得到国家自然科学◣基金、中科院“西部之光”和云南省重点项目等的资◣助。

                昆明植物所等在醌类天然产物仿生全合成研究中获进展长剑

                打印 责任编辑:侯茜

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